У одного из братьев с каждым днем слабеют мышцы.
Озвученный врачами страшный диагноз разделил жизнь семьи Ведяшевых из Сызрани на «до» и после». Первая беременность у Валентины была желанной и долгожданной. А после того, как УЗИ показало двойню, они с мужем долго не могли прийти в себя от счастья.
В итоге 6 февраля 2004 года родились мальчики-двойняшки: сначала Никита, а через пять минут — Максим. Поначалу врачи признавали малышей вполне здоровыми. Тревожный звонок раздался, когда братьям исполнилось по четыре года. «Младшенький» стал жаловаться, что у него устают ножки, потом от нормы стала отклоняться походка.
Как вспоминает Валентина в беседе с журналистами «КП-Самара», врачи успокаивали, мол, обычное плоскостопие, скоро все поправим. Но время шло, а лучше ребенку не становилось. Расставить все точки над i помогла электромиография – обследование, во время которого врачи при помощи специального аппарата проверяют, не поражены ли мышцы в организме человека.
У Никиты все оказалось в порядке. А вот после обследования Максима врачи тяжело вздохнули, заявив о мышечной дистрофии. Самым печальным для Ведяшевых стало то, что она не лечится, можно лишь поддерживать состояние больного. Как выяснилось, у мальчика поврежден ген, который отвечает за белок. При этом он оказался единственным членом семьи с такой аномалией.
Источник: КТВ-ЛУЧ